转染技术是将外来基因导入细胞中的重要手段之一，可以用于基因的转染、治疗性蛋白质的表达等多个方面。近年来，随着人们对基因治疗的需求不断增加，转染技术得到了广泛的应用和发展。而细胞转染实验则是评估细胞基因转染效率和适应性的重要手段，本文将阐述细胞转染实验的基本原理和操作步骤。
1. 原理
细胞转染是指将一种外源性分子或物质有效地转移到靶细胞内的过程，包括转染质粒、RNA、蛋白质、siRNA等形式。质粒DNA转染是最常见的一种方法，其原理是将载体和目的基因构建成转染质粒，通过不同的转染试剂或仪器，使其被细胞摄取、释放和表达。
2. 步骤
（1） 细胞预处理：将要进行转染的细胞培养至适当的密度和状态。
（2） DNA复合物制备：将转染质粒与合适浓度、体积的转染试剂混合均匀，转入靶细胞培养皿中。
（3） 转染处理：加入转染复合物，使其与细胞接触和被吸收。大部分转染剂2-4小时后可以进行下一步处理，具体时间因转染试剂和质粒类型的不同而异。
（4） 检测和分析：通过荧光显微镜、PCR、Western blot等方法检测转染效果和转基因细胞的表达情况。
3. 应用
细胞转染技术在学术和医学研究领域都有广泛的应用，比如：基因表达、基因沉默、CRISPR/Cas9基因编辑、病毒载体疫苗等。它也被广泛应用于体细胞克隆、胚胎干细胞研究、转基因生物等方面。